Az EMA két hibrid kérelem keretében benyújtott kérelmet hagyott jóvá, az egyik gyógyszer malignus hipertermia a másik gyermekkori hipotónia teeápiájára szolgál.

Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) ebben a hónapban két, ritka genetikai betegség kezelésére szolgáló kezelést hagyott jóvá.

Az EMA jóváhagyta a kemoterápiával kezelt felnőttek neutropéniájának kezelésére a Ryzneutát, a más gyógyszerrel stabilizált szkizofrénia kezelésére pedig a Niapelfet.

A szerzők olyan betegek MR-felvételeit hasonlították össze, akik hosszabb időközönként, illetve a hagyományos módon kapták a natalizumabot, utána pedig a teljes natalizumabcsoport képeit vetették össze az injekciós platformterápiákkal kezeltekével.

A vizsgálati stádiumban lévő orális és injekciós formában rendelkezésre álló lipoprotein(a) – szint csökkentő szerek ígéretesnek mutatkoztak.

A hosszú hatású amilin-analóg cagrilintid és a glükagonszerű peptid-1 agonista semaglutid együttes alkalmazása 2-es típusú a glükózszabályozás javulása mellett a testsúlyt is jelentősen csökkentette.

A 2-es típusú diabeteses túlsúlyos vagy elhízott felnőtteknél a heti tirzepatid injekciók biztonságos 12,8%-14,7%-os súlycsökkenést eredményeztek a SURMOUNT-2 vizsgálatban.

Az Eli Lilly szájon át szedhető, nem peptid GLP-1 agonistája, az orforglipron, hasonlóan hatékony az elhízás és a 2-es típusú cukorbetegség kezelésében, mint más injekciós és orális GLP-1 agonisták.

A Merck által kifejlesztett új orális PCSK9-gátló eredményesen csökkentette a koleszterinszintet egy 2. fázisú vizsgálat során.

A Teva fázis III. vizsgálatot indított a szkizofrénia kezelésében használt olanzapin havi adagolású új formulájának vizsgálatára.